TRA全稱毒理風險評價（Toxicological Risk Assessment），是評價產品中每種成分的毒理特性和成品中這些成分混合后的毒理特性，結合產品在實踐運用進程中表露的狀況，評價能夠發(fā)生的安康風險，同時還將審核該產品能否滿足各個國度或地域的相關法律和法規(guī)要求，目的是判別該產品在相關用途下的人體安康平安性。

TRA報告上顯示產品中每種成分各自的毒理特性和成品中這些成分混合后的毒理特性，以及產品在運用進程中表露的特性和風險，包括皮膚接觸毒性、對眼睛的撫慰、口服毒性、吸入毒性等。

作為一種產品平安和風險評價的常用技術，TRA被普遍地運用在化學品范圍中，以后，出口美國的化裝品類、工藝品類、局部玩具類都需求TRA(ToxicologicalRiskAssessment)毒性風險評價報告。

TRA效勞體系已掩蓋以下行業(yè)：

·玩具及嬰童用品，文具及藝術資料；

·食品、食品添加劑、食品接觸資料及飼料；

·化裝品，團體護理用品，香水，紋身；

·紡織品、鞋類及皮革；

·日化用品：空氣清爽劑、器械清潔劑/護理液、潤滑油、防凍液、消毒劑、防腐劑、漂白劑、殺蟲劑等；

·染料、涂料等浸漬產品，漂白劑或其他進程助劑；

·新型產品、綠色產品、DIY等。

TRA報告會包括樣品的組成信息（物質稱號及含量）、表露評價、風險評價、結論、評價結果適用范圍、重要的警示語等。

TRA需求提交哪些資料

化裝品類TRA所需資料：

1、央求表；

2、每種成品的的樣品，包括完整的包裝、說明書和標簽。

3、一切成分的平安數據表MSDS；;

4、香精原料的IFRA證書（如有添加香精）。

衛(wèi)生毒理學失業(yè)方向

1、初等院校和科研院所

2、衛(wèi)生監(jiān)視中心

3、各級疾病預防控制中心及衛(wèi)生監(jiān)視所從事預防醫(yī)學教學、科研和臨床任務

4、醫(yī)藥公司藥物毒理研討室

5、GLP實驗室

6、衛(wèi)生行政管理

7、海關檢測檢疫、環(huán)保局

8、考取博士或出國進修等